Firmy podľa iso

Nájdite si aj Vy svojho dodávateľa a obchodného partnera v najväčšom katalógu (600+ firiem) pre plasty a gumu v ČR a SR. Firmy sú kategorizované podľa manažérskych systémov a ISO.

ISO 9001

Zobraziť firmy

ISO 9001 - Systémy manažérstva kvality

Systém manažérstva kvality je norma, ktorá je zameraná na procesné riadenie spoločnosti, plnenie požiadaviek zákazníka, pri dodržaní stanovených parametrov, zabezpečovaním a riadením dodávateľov tak, aby sa zabezpečilo že vstup bude v požadovanej kvalite, a pod.

Pod pojmom procesné riadenie, resp. procesy môžeme chápať súhrn všetkých činností, z ktorých sa skladá fungovanie celej spoločnosti (nakupovanie, manažment, riadenie dokumentov a záznamov, personalistika, metrológia, výroba, kontrola, údržba strojov a zariadení, riadenie BOZP, a pod.). Keď teda povieme, že procesy robíme riadeným spôsobom, znamená to, že eliminujeme možnosť výskytu potenciálnych nezhôd, resp. nedostatkov v týchto procesoch, vylučujeme možnosť chybovosti. Myšlienka normy je teda práve v riadení procesov takým spôsobom, ktorých výsledkom je maximálna spokojnosť zákazníka, podľa normy až predstih očakávaní zákazníka.

Norma je veľmi kompatibilná a variabilná, teda je možné ju implementovať (zaviesť) pre akýkoľvek typ organizácie (výroba, poskytovanie služieb, obchod a pod.). Vo výrobe je najpodstatnejšie vedieť odsledovať samotný výrobok, od vstupnej požiadavky zákazníka, cez nákup tovaru od dodávateľa, príjem tovaru od dodávateľa, naskladnenie, vyskladnenie, zadanie do výroby, samotný pohyb tovaru/výrobku po výrobe, kontrola požadovaných parametrov výrobku, zabalenie a jeho prípravu na expedíciu, dodanie výrobku zákazníkovi, fakturáciu a až po jeho preverenie spokojnosti.

ISO 14001

Zobraziť firmy

Požiadavky tejto normy pokrývajú kompletný systém riadenia organizácie za účelom preventívneho pôsobenia na dopady voči životnému prostrediu, a súčasne minimalizovať súčasné dopady produktov a činností organizácie na životné prostredie. Okrem iného je norma orientovaná na plnenie legislatívnych požiadaviek a ich pravidelného hodnotenia dodržiavania, čím sa zväčša zabezpečuje predídenie pokutám, či sankciám zo strany orgánom verejnej správy.

Norma je veľmi kompatibilná a variabilná, teda je možné ju implementovať (zaviesť) pre akýkoľvek typ organizácie (výroba, poskytovanie služieb, obchod a pod.), dôležité je správne identifikovať a riadiť environmentálne aspekty organizácie.

OHSAS 18001

Zobraziť firmy

Požiadavky sú smerované tak, aby umožnila organizácii riadiť riziká spojené s BOZP a zlepšovať vlastnú výkonnosť. Prostriedky vložené do zavedenia a certifikácie účinného systému manažérstva bezpečnosti práce vedú k obmedzeniu výskytu chorôb z povolania a pracovných úrazov, k minimalizácii nákladov spojených s nehodami na pracovisku a k zníženiu pravdepodobnosti postihov za porušenie právnych predpisov týkajúcich sa bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci.

Norma je veľmi kompatibilná a variabilná, teda je možné ju implementovať (zaviesť) pre akýkoľvek typ organizácie (výroba, poskytovanie služieb, obchod a pod.). Plnenie zákonných požiadaviek sa vzťahuje na každú právnickú osobu.

ISO/IEC 27001

Zobraziť firmy

Systém riadenia informačnej bezpečnosti podľa ISO 27001 je dokumentovaný systém dokazujúci, že identifikované aktíva sú chránené, riziká bezpečnosti informácií sú riadené, sú zavedené opatrenia s požadovanou úrovňou záruky a sú kontrolované. Cieľom je znižovať riziká organizácie vyplývajúce z analýzy, a mať zavedené také opatrenia, aby tolerované riziká boli najďalej riadené a kontrolované. Za aktíva sú považované nie je informácie vyskytujúce sa v organizácii (o zákazníkoch, technologických postupoch, finančných tokoch organizácie, o produktoch/službách organizácie a pod.), ale aj fyzické hmotné aktíva ktoré majú vplyv bezpečnosť organizácie ako takú (napr. kľúčový režim organizácie, zabezpečenie a ochrana priestorov organizácie, používanie pridelených predmetov organizácie (PC, mobil), a pod.).

Norma je veľmi kompatibilná a variabilná, teda je možné ju implementovať (zaviesť) pre akýkoľvek typ organizácie (výroba, poskytovanie služieb, obchod, návrh a vývoj SW, a pod.). Norma berie rovnako do úvahy požiadavky zainteresovaných strán, vonkajších a vnútorných súvislostí, požiadavky zákazníkov, majiteľov, dodávateľov, ktoré je nutné zakomponovať do interného systému riadenia.

ISO / TS 16949

Zobraziť firmy

Výrobné miesto je definované ako pracovisko, kde prebiehajú výrobné procesy s pridanou hodnotou. Výroba je definovaná ako proces vytvárajúci výrobné materiály, diely, alebo zostavy, tepelné spracovanie, lakovanie alebo povrchovej úpravy.
Cieľom je zabezpečovať celkové zlepšovanie organizácie ako celku, to čo sa predtým ťažko riadilo, bude sledované a riadené "prehľadným" spôsobom a to pri "stabilnej kvalite" a bezproblémovej dodávkovej disciplíne organizácie. Ďalej podstatným hľadiskom systému riadenia kvality je zameranie na špecifické požiadavky automobilových zákazníkov a angažovanosti vrcholového vedenia na riadenie organizácie na všetkých úrovniach. Špecifikum tejto normy spočíva v tom, že je potrebné na začiatku veľmi dobre špecifikovať požiadavky zákazníka na kvalitu z hľadiska výrobku, procesu a systému.
Technické požiadavky ISO / TS 16949 sú určené pre organizácie zabezpečujúce sériovú výrobu a výrobu náhradných dielov v automobilovom priemysle, z akýchkoľvek materiálov.

ISO 50001

Zobraziť firmy

Zámerom je umožniť organizácii systematicky sledovať prístup k dosiahnutiu trvalého zlepšovania energetickej účinnosti, energetickej efektívnosti, využívania energie a spotreby v organizácii. ISO 50001 môže byť zavedená v organizácii samostatne, alebo aj integrovane, napr. s normami ISO 9001, či ISO 14001. Je určená pre všetky typy organizácii, ktoré chcú mať nastavenú energetickú politiku a na verejnosť ju preukazovať vydaným osvedčením. ISO 50001 je založená na modeli manažérskeho systému neustáleho zlepšovania, kde jedným s parametrov sledovania je aj neustále zlepšovanie hospodárenia s energiou, čoho dôsledkom je úspora finančných prostriedkov.

EN ISO 11137

Zobraziť firmy

ISO 22000

Zobraziť firmy

ISO 22000 zjednocuje zásady systému analýzy nebezpečenstva a kritických kontrolných bodov (HACCP) a kroky k jeho zavedeniu vypracované Komisí Codex Alimentarius. ISO 22000 berie súčasne do úvahy požiadavky ISO 9001 tak, aby obidva štandardy boli vzájomne zlučiteľné. ISO 22000 je možné aplikovať v rámci organizácie samostatne alebo ako súčasť integrovaného systému manažérstva kvality.
Certifikácia podľa ISO 22000 prináša komplexnú, dynamickú a účinnú kontrolu rizík zdravotnej neškodnosti potravín založenej na analýze rizík a správnej výrobnej praxi a zvyšuje bezpečnosť potravín v celom reťazci podnikania s potravinami.

ISO 13485

Zobraziť firmy

Určuje požiadavky na systém manažérstva kvality pre tie organizácie, ktoré dodávajú zdravotnícke zariadenia a súvisiace služby a keď tieto organizácie potrebujú dokázať svoju schopnosť plniť požiadavky zákazníkov a súvisiace právne predpisy. Je vytvorená a určená pre využitie v organizáciách, ktoré sa zaoberajú konštrukciou, vývojom, výrobou, inštaláciou, servisom a predajom zdravotníckych prostriedkov.

Nakoľko ide o sektor do značnej miery celosvetovo ošetrený zákonmi, je základným cieľom normy ISO 13485 zosúladiť zákonne požiadavky so systémami manažérstva kvality zdravotníckych prostriedkov. ISO 13485 je samostatná norma, ktorá vychádza z normy ISO 9001, ale obsahuje niektoré konkrétne požiadavky pre zdravotnícke prostriedky, ako sú: analýza rizík, sterilná výroba a dohľadateľnosť. Norma vynecháva niektoré požiadavky normy ISO 9001, ktoré nie sú nutné ako zákonné požiadavky. Vzhľadom k týmto medzerám nemôže organizácia certifikovaná podľa ISO 13485 vykazovať zhodu s normou ISO 9001.

Spojitosť zákonných požiadaviek pre schválenie zdravotníckych prostriedkov.
Pre výrobcov zdravotníckych prostriedkov je zásadný zákonný prístup na trh s výrobkami. Národné predpisy často odkazujú na normu ISO 13485 a vyžadujú ju ako súčasť schvaľovacieho procesu pre zdravotnícke prostriedky, napríklad pre smernice EU o zdravotníckych prostriedkoch (Smernica o zdravotníckych prostriedkoch 93/42/EEC, Smernica o diagnostických prostriedkoch in vitro 98/79/EC, Aktívne implantabilné zdravotnícke prostriedky 90/385/EEC). Spoločnosť DNV je taktiež menované notifikovaným orgánom k vykonávaniu hodnotenia zhody podľa Príloh II, IV a V Smernice o zdravotníckych prostriedkoch 93/42/EEC. Výrobcovia certifikovaní podľa ISO 13485:2003 spĺňajú požiadavky na systém manažérstva kvality vo všetkých triedach stanovených touto smernicou.

EN ISO/IEC 17025

Zobraziť firmy

Táto medzinárodná norma špecifikuje všeobecné požiadavky na kompetentnosť vykonávať skúšky a/alebo kalibrácie vrátane vzorkovania. Zahŕňa skúšanie a kalibrácie vykonávané normalizovanými metódami, nenormalizovanými metódami a metódami vyvinutými laboratóriom.

ISO 16363

Zobraziť firmy

ISO IATF 16949

Zobraziť firmy

ISO / TS 16949, systém pre riadenie kvality v automobilovom priemysle, bol prvýkrát vytvorený v roku 1999 v spolupráci s IATF (International Automotive Task Force) a technickou komisiou ISO (International Organization for Standardization) pre riadenie kvality (ISO / TC 176). Od tej doby sa stala jednou z najpoužívanejších medzinárodných noriem v automobilovom priemysle, ktorá si kladie za cieľ zosúladiť rôznorodé posudzovanie certifikačných systémov v celosvetovom dodávateľskom reťazci automobilového priemyslu.

IATF oznámila, že v októbri 2016 zverejní novú medzinárodnú normu IATF 16949: 2016, ktorá nahradí doterajšiu ISO / TS 16949: 2009. Nová IATF 16949: 2016 bude v súlade s najnovšou verziou normy ISO 9001: 2015 a bude plne rešpektovať jej štruktúru a požiadavky. Táto norma nebude samostatnou normou pre riadenie kvality, ale bude zavedená ako doplnok v spojení s normou ISO 9001: 2015.

IATF úzko spolupracuje s organizáciou ISO, a to prostredníctvom svojej účasti v komisii ISO / TC 176. Tým je zaistené dodržiavanie súladu s normou ISO 9001.

Dôležité je upozorniť, že IATF 16949:2016 bude plne rešpektovať štruktúru ISO 9001:2015 a aj z tohto dôvodu je pre obe normy nastavený rovnaký čas prechodu- 3 roky, ktorý bol spustený vydaním normy ISO 9001 v septembri 2015 a končí septembrom 2018.

ISO 3834

Zobraziť firmy

S ohľadom na zvýšené požiadavky v oblasti kvality a bezpečnosti týchto výrobkov je dôležité zabezpečiť, aby procesy zvárania boli vykonávané efektívne s využitím všetkých vhodných nástrojov kontroly. Z pohľadu zákazníkov a zainteresovaných strán sa potom jedná o podstatnú časť systému manažérstva, pretože nedodržanie požiadaviek na proces zvárania môže mať ďalekosiahle dôsledky na zdravie, majetok i ekológii.

Z pohľadu certifikácie procesu zvárania existujú dve cesty, ako tento certifikát získať. Prvá možnosť je certifikácia systému manažérstva podľa ISO 9001 v spojení s ISO 3834-2. Druhou možnosťou je potom certifikácia bez väzby na ISO 9001 a tu je možné použiť normy ISO 3834-2 alebo ISO 3834-3, príp. aj ISO 3834-4.

Pre koho je certifikácia podľa ISO 3834 určená

Požiadavky noriem ISO 3834 sú všeobecne použiteľné pre výrobné organizácie, predovšetkým v:

kovospracujúci priemysel
výroba strojov
výroba dopravných prostriedkov
stavebníctve

Prínosy certifikácie podľa ISO 3834

možnosť uplatniť svoje výrobky v oblastiach, kde sa napĺňanie ISO 3834 vo výrobe stáva základnou podmienkou výberových konaní (napr. oblasť tlakových zariadení, stavebných oceľových konštrukcií apod.)
získanie nástroja pre podporu napĺňania požiadaviek noriem a predpisov, ktoré sa vzťahujú na zvárané konštrukcie
zvýšenie konkurencieschopnosti podniku
zvýšenie dôveryhodnosti a spoľahlivosti vo vzťahu k zákazníkom

ISO 10006

Zobraziť firmy

EN ISO 10006

ISO 22716

Zobraziť firmy

ISO/IEC 20000-1

Zobraziť firmy

Táto časť ISO/IEC 20000 je normou systému manažérstva služieb (SMS). Definuje požiadavky pre poskytovateľa služieb na plánovanie, zriaďovanie, implementáciu, prevádzku, monitorovanie, posudzovanie a vylepšovanie SMS. Požiadavky zahŕňajú návrh, prechod, dodávku a zlepšovanie služieb na splnenie požiadaviek na služby. Obrázok 2 znázorňuje SMS vrátane procesov manažérstva služieb. Rôzni poskytovatelia služieb môžu procesy manažérstva služieb a vzťahy medzi procesmi implementovať rôznym spôsobom. Typ vzťahu medzi poskytovateľom služieb a zákazníkom ovplyvňuje spôsob implementácie procesov riadenia služieb.

ISO/IEC 27018

Zobraziť firmy

Tento dokument stanovuje všeobecne akceptované ciele kontroly, kontroly a usmernenia na implementáciu opatrení na ochranu osobných údajov (PII) v súlade s princípmi ochrany súkromia v ISO/IEC 29100 pre verejné cloud computing prostredie. Tento dokument špecifikuje najmä usmernenia založené na ISO/IEC 27002, berúc do úvahy regulačné požiadavky na ochranu PII, ktoré môžu byť uplatniteľné v kontexte prostredia (prostredí) s rizikom informačnej bezpečnosti poskytovateľa verejných cloudových služieb.

ISO 37001

Zobraziť firmy

Tento dokument špecifikuje požiadavky a poskytuje usmernenie na vytvorenie, implementáciu, udržiavanie, preskúmanie a zlepšovanie systému manažérstva proti korupcii. Systém môže byť samostatný alebo môže byť integrovaný do celkového systému manažérstva. V súvislosti s činnosťami organizácie sa tento dokument zameriava na tieto oblasti: na korupciu vo verejnom, súkromnom a neziskovom sektore; na korupciu vykonávanú organizáciou; na korupciu zo strany personálu organizácie konajúceho v mene organizácie alebo v jej prospech; na korupciu zo strany partnerov vecného vzťahu organizácie konajúcich v mene organizácie alebo v jej prospech; na korumpovanie organizácie;na korumpovanie personálu organizácie vo vzťahu k činnostiam organizácie; na korumpovanie partnerov vecného vzťahu organizácie vo vzťahu k činnostiam organizácie; na priamu a nepriamu korupciu (napríklad na úplatok ponúkaný alebo prijatý prostredníctvom tretej strany alebo treťou osobou). Tento dokument sa vzťahuje iba na korupciu.

ISO 45001

Zobraziť firmy

Tento dokument špecifikuje požiadavky na systém manažérstva bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci (BOZP) a poskytuje usmernenie na ich používanie, aby sa umožnilo organizáciám poskytovať bezpečné a zdravé pracoviská s prevenciou pracovných úrazov a zhoršenia zdravia a tiež proaktívneho zlepšovania výkonnosti jej BOZP. Tento dokument je aplikovateľný v akejkoľvek organizácii, ktorá chce vytvoriť, implementovať a udržiavať systém manažérstva BOZP, aby zlepšovala bezpečnosť a ochranu zdravia pri práci, eliminovala nebezpečenstvá a minimalizovala riziká BOZP (vrátane nedostatkov systému), výhodne využívala príležitosti BOZP a zvládala nezhody systému manažérstva BOZP, ktoré sú spojené s jej činnosťami. Tento dokument pomáha organizácii dosiahnuť zamýšľané výsledky jej systému manažérstva BOZP. V súlade s politikou BOZP organizácie zamýšľané výsledky systému manažérstva BOZP zahŕňajú: trvalé zlepšovanie výkonnosti BOZP; plnenie právnych požiadaviek a ďalších požiadaviek; dosiahovanie cieľov BOZP.

ISO 14021:2016

Zobraziť firmy

Environmental labels and declarations — Self-declared environmental claims (Type II environmental labelling)

PMES Technologies s.r.o.

Engel 03/2025

Better industry s.r.o.

Better industry s.r.o.

AKCE_2Q2024_B1 BANNER_1020x750.jpg

Amper banner.jpg

PLASTOPLAN SK, s.r.o.

LASCAM systems s.r.o.

AS Engineering, s.r.o.

MAPRO SLOVAKIA , s.r.o.

LUGER spol. s r.o.