EkotoxInfo: 9. ECHA Stakeholder's Day

9. stretnutie ECHA v Helsink�ch

Helsinky 21. mája 2014

hlavné témy:

1. registrácia látok v roku 2018 - podpora malých a stredných podnikov;

2. hodnotenie látok;

3. komunikácia v dodávate�skom re�azci;

4. CLP termín pre zmesi v roku 2015;

5. SVHC látky - plán do roku 2020;

6. autorizácia.

Podrobnejšie informácie sú k dispozícii na stránkach ECHA. Tu uvádzame nieko�ko postrehov, ktoré pova�ujeme za dôle�ité:

• Podpora malých a stredných podnikov je deklarovaná zo strany Európskej komisie, ECHA a �alších európskych a národných inštitúcií. Samostatný "REACH a CLP" balík pe�azí však k dispozícii nebude. �a�isko budú ma� hlavne nástroje �lenských štátov v oblastiach podpory inovácií. Celoeurópsky program Horizon 2020 má tie� zacielené na inovácie u MSP.http://ec.europa.eu/programmes/horizon2020/en/area/smes

• Komunikácia v dodávate�skom re�aczi - progres bol dosiahnutý na pôde Exchange Network on Exposure Scenarios (ENES) - formát pre ES dohodnutý v základných obrysoch (názvy jednotlivých kapitol a ich obsahová forma) a výsledky by mali by� zverejnené v priebehu leta 2014. Štandardizácia pomô�e pri vývoji SW aplikácií pre komunikáciu a výmenu informácií. ESCom - štandardizácia fráz dosahuje postupne taký rozsah, ktorý by mal umo�ni� obmedzenie vo�ného textu v kartách bezpe�nostných údajov - predpoklad uplatnenia v roku 2015.

•  ECHA v priebehu júna 2014 zverejní �alšie usmernenie pre oblas� kariet bezpe�nostných údajov (SDS eGuide) s cie�om poukáza� na dobré príklady a pomôc� �alej pri štandardizácii.

• Klasifikácia pod�a CLP pre zmesi - termín 1.6.2015 si vy�aduje od spolo�ností realizáciu bez odkladu - prechod z DPD na CLP nie je priamo�iary a potrebuje dostatok �asu a zdrojov.

• S rastúcim objemom dostupných údajov v rámci registrácií látok a �alších oblastí ktoré generujú dáta a tým aj nové limitné hodnoty sa bude na úrovni inštitúcií EÚ a �lenských štátov pozornos� zameriava� na prepojenie legislatívnych nástrojov - nariadení REACH a CLP so sektorovými oblas�ami akými sú ochrana zdravia pri práci, IPKZ, IED, SEVESO III, ude�ovanie environmentálnych povolení...

• SVHC Roadmap - budú všetky CMR vyhlásené za SVHC do roku 2020? ECHA aj ostatné inštitúcie budú upravova� plán pod�a toho, ako sa podarí zabezpe�i� selekciu prioritných látok a ich hodnotenie.

• C&L databáza obsahuje viac ne� 6,1 milióna zápisov pre 115 tisíc látok. Platforma pre harmonizovanú klasifikáciu (komunikácia subjektov pre zjednotenie klasifikácie) nefunguje pre nezáujem subjektov, pri�om v databáze sa nachádzajú desiatky rozdielych klasifikácií pre jednotlivé látky.Zva�uje sa náhrada a mechanizmus komunikácie medzi priemyslom (nahlasujúcimi subjektami) a zainteresovanými inštitúciami EÚ a �lenských štátov.

http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory/cl-platform
* Autorizácia - 13 aplikácií aktuálne + 12 na ceste. Autorizácia = strategické rozhodnutie podniku, ktoré je treba zvá�i�. Najprv komunikova� v dodávate�sko re�azci - mo�no u� autorizácia zah��a aj môj subjekt a spôsob pou�itia...ECHA zverejní nové usmernenie pre SEA budúci tý�de�...k�ú�ová je ú�as� pou�ívate�ov - následných u�ívate�ov...výrobca/dovozca musí pozna� ú�el pou�itia a odberate�ov...inak prerušenie dodávate�ského re�azca...skúsenosti - avio industry - zverejnené...

�alšie informácie
http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/ninth-stakeholder-s-day

Novinky z chemickej legislatívy nájdete TU »